Degeneration Parenchymal. mordant

Calchì volta, in pràtica clinica ci hè un tali cosa comu parenchymal degeneration. mordant patologicu li si lija a scuppiaru in bi metabolism. In termini sèmplice, u corpu U ghjucadore u prucessu di incù e sperienze di limènti, chì porta à murfulòggicu cambià (scuzzisi). Pieds un Pathology pò esse à a rùbbrica, o dopu una seria di i testi assai specifichi. Parenchymal è degeneration stromal-vasculaire sò u fundamentu di tanti malatii funestu.

traduction

Parenchymal degeneration - sò azzione patologicu chì portanu à cambiamenti in la struttura di cellula di u scupi. Ntra li miccanismi di u muvimentu k autuditirminazzioni piattà u disordine energia shortage cun fermentopathy, primariu discirkulatornaya (sangu, ganglion, interstitium, scinariu intercellular), hormonal è degeneration cuticule.

Ci sò parechje miccanismi di degeneration:

- saxifrage, chì hè, u soprappiù di u trasportu di i prudutti di sangu di metabolism | dintra la cellula o di u spaziu extracellular duvuta à un fallimentu in u sistema angulation di u corpu;

- decomposition o PHANEROZOIC rapprisenta lu strutture dicadimentu intracellular, chì porta a mess di u metabolism | e sperienze di i prudutti metabolische unoxidized;

- sìntisi warped di focu, chì sò nurmale portable ùn ghjucà;

- l 'mutazione di limènti intrendu u portable a custruiri ogni unu tipu di fini-prudutti (prutiìni, cava o manciannu).

classìfica

Pathologists sò i seguenti tippi di parenchymal dystrophies:

1. segundu i cambiamenti murfulòggicu:

- spùticu parenchymal;

- stromal-vasculaire;

- mixte.

2. Sicondu u tipu di sustanzi accumulate:

- prutiìna, o disproteinozy;

- grassu, o lipidoses;

- carbohydrate;

- minerale.

3. As a murfulugia di u prucessu:

- System;

- lucali.

4. By lu tempu di la pussibbilità:

- acquistatu;

- sacculi.

Quelli, o altri parenchymal degeneration anatumìa patologicu nfusca micca solu Messina dannusa, ma dinù nant'à i specifics di u muvimentu mintuvati. Lu passaggiu da unu à un altru dystrophy hè asicutiva pussibuli, ma praticamente pussibili Pathology solu assuciata. Parenchymal degeneration - hè l 'essenza di u prucessu si trovani in a cellula, ma solu parte di un sintumu clinica duve eu murfulòggicu è funziunali di un particulare urganu.

Disproteinozy

U corpu umanu hà largamente custituitu di prutiìni, è acqua. mulèculi prutiìna sò parti di muri, cellula, Murks di u mitochondria è altri organelles, in più, si sò senza à i cytoplasm. Comu regula, hè parchì.

Disproteinozom spicificatu chjama un Pathology cum'è dystrophy prutiìna parenchymal. È u so muschi si trova in u fattu chì prutiìni preferenza cambià a so pruprietà, oltri ca comu si sottuponghenu cambiamenti strutturale, cume dénaturation o kollikvatsiya. Prutiìna-parenchymal dystrophy si rifirisci droplets object, hydropic, cornu, è dystrophy granular francese. U prima di trè seranu scritte in tecnica, ma l 'ùrtimi, granular francese, carattirizzata a chi lu sustintamentu cunniscenze in u muvimentu di a grana, a causa di cui si crisci lu muvimentu, è u corpu hè cresce, addiventa ferri è dull. Chì hè per quessa i dystrophy granular francese chjamatu dinù altere dull. Ma scinziati hannu nuddu dubbiu ca lu parenchymal degeneration. Necropsy di u prucessu hè cusì chì pò esse pigliatu per u compensatory grana cresce a struttura di preferenza, cum'è una risposta à ddoi funziunali.

Object gocciolina degeneration

Cù stu tipu di dystrophy in Leoni object cumpariri gocce più chi jeru mischjà in autra e chini di u web u spaziu internu di u muvimentu, displacing o distruggennu so organelles. Sta porta a perdita di funzione, è ancu portable la morti. Più à spessu i k mangianu in renal tissue, almenu in u fegato, e lu cori.

Duranti sputum dopu renal biopsy, in Campu Tondu a l 'accùmulu di object in nephrocytes vede cuntaminazione di certi elementi di preferenza. Stu fenominu pare quandu i pazienti sviluppa un fallimentu vacuolar-lysosomal, chì cunduce à una carenza in reabsorption di prutiìna da l 'urina primariu. Più à spessu, stu Pathology mangianu in sintumu nephrotic. U diagnoses più rigularità di i maladi - glomerulonephritis è amyloidosis rénaux. corpu Ex ùn pò cambià quandu object gocciolina dystrophy.

In Leoni fegato la situazioni hè assai differente. Duranti microscopy si trova corpuscles Mallory cumpunuta di fibrils è object ALCOLU. U so aspettu hè assuciata incù k di Wilson, hepatitis ALCOLU, oltri cirrhosis biliaires è indiana. U risultatu di sta dimarchja hè disgrazia - necrosis portable fegato, a perdita di u so funzione.

dystrophy hydropic

Sta vista, diffirisci di l '' altri dystrophies chì in Leoni nfittati, nova organelles pienu di scinariu. In più casi, un tali finòminu pò esse vistu in u muvimentu a peddi è tubule rénaux in u fegato, musculu, è glándula adrenal.

Celle microscopically allargatu, u so cytoplasm hè pienu vacuoles cù una manera cuntenutu liquidu. Lu core hè iiu o lysed, i strutturi cullezzione sò micca squassata. Infine, u portable hè una "palluni" chinu d 'acqua. Pirciò, dystrophy hydropic volte chjamatu palluni.

corpi Titre stà guasi canciari. U meccanisimu di u sviluppu di sta k - ratio koloid prissioni osmotic in la cellula è in u spaziu intercellular. A causa di stu cresce permeability di u Murks cellula di Leoni D die e decompose. I mutivi di tali cambiamenti chimichi pò esse glomerulonephritis, hot, amyloidosis rénaux. U cambiamentu in Leoni fegato cuntribuisce à hepatitis virali è tossica. U so peddi degeneration hydropic pò causatu da un Linguistic di vaccination.

Finisci lu prucessu patologicu di aperture, o necrosis tutali, tantu lu morphology e funzione di rapidamenti deteriorating.

córnea degeneration

corpi actinic patologicu - hè l 'accùmulu eccessivu di keratin in u Bonifacio, a superficia di l' a peddi, cume canthus è ichthyosis, è a nascita di u bè cornea, unni, comu na règula, ùn deve esse - in u muqueux (leukoplakia, tumorali portable suture). Stu prucessu pò esse à tempu lucali è nu tutali.

I mutivi di stu tipu di malatii pò esse primariu sumenti ectodermal durante embryogenesis, cambiamenti tissutu inflammatory yer, li nfizziona virali è mancanze vitamina.

Sì bruttu hè principiatu subitu dopu à i primi sìntimi, u suciale pò sempre ritruvà, ma in casi avanzata, rimediu c'è più pussibili. Long-esistenti siti cornu dystrophy pò degenerate in Canadà, pelle, è ichthyosis sacculi hè cumpatìbuli cù a vita tones.

dystrophy ereditaria

Ereditaria parenchymal degeneration esempiu, per via di fermentopathia sacculi. Sti malatii sò chjamati dinù malatie, a pruvista hannu statu a causa di primariu metabolische, i prudutti metabolische accumulation in Leoni e secrete corpu, poisoning lu. I rapprisintanti megghiu-cunnisciuti di stu gruppu sunnu Phénylcétonurie, tirozinoz è cystinosis.

scupi di destinazione di Phénylcétonurie sò sistema di u centru incheta, musculu, pelle, è scinariu (sangu, urina). i prudutti metabolische à tirozinoze accumulation in fegato Leoni, ê e ossa. Cystinosis attaccaticcia dinù l 'fegato è fegatu, ma luntanu da elli, francese spleen malatu, eyeballs, bone marrow, u sistemu lymphatic e la peddi.

lipidoses

Lipidi cuntenute in ogni cellula, si pò esse à tempu fora è in cumminazzioni cu prutiìni è l 'unità strutturale à esse Murks cellula, oltri a àutri ultrastructures. Esiste, in u cytoplasm hè filet glycerol è cravate. In Pà detect elli in tessuti cù i metudi spiciali di vote e cicanti, cume Sudan neri, o russu, àcitu huitièmement, turchinu turchinu sulfate. Dopu à manghjà una furmazioni specìficu arechja rigulari sottu una Microscope Emissio.

degeneration Parenchymal cravate manifests cum'è sperienze eccessivu di grassu induve si deve esse, è l 'aspettu di lipidi ci induve ùn deve esse. Ch'elli occupanu à accumuler Mariposa neutrali. scupi di destinazione sò u listessu comu chiddu di l 'dystrophy prutiìna - u core, fegatu è fegato.

U grassu parenchymal dystrophy myocardial principia cù l 'apparenza in myocytes di assai picculu droplets di grassu, chì hè. N. obesità pulverized. Sè u prucessu ùn firmavanu à sta scena, poi jeru a stizza coerenti e addivintatu cchiù granni, nzinu a lu vi occupari l 'internet cytoplasm. Organelles cusì, tinta musculu disintegrated jujubine sparisci. U k stissa manifests lucalmente intornu à u lettu, vasculaire venous.

Titre degeneration parenchymal cravate stissa manifests in versi, tuttu dipende di u stadiu di lu prucessu. À u principiu di diagnosticu pò esse fatta solu sottu una Microscope, ma cu lu tempu li cori hè cresce da stinza u muvimentu, u so muri divintatu magre è Flabby, cu sizzioni di myocardium pò esse vistu strisce Murat-gialli. U pathophysiology di stu corpu, ghjùnsenu cu lu nomu "tigre lu cori".

Filet degeneration di scupi parenchymal sviluppà in trè miccanismi principale.

1. L'aumentu cunsegna di filet gratis in Leoni myocardial.
2. Ratio di metabolism | grassu.
3. A lu crollu di l 'strutture lipoprotein ind'a portable.

Più à spessu, sti miccanismi sò fruits durante hypoxia, li nfizziona (violentu,: tuberculosis, septicemie) è blanchisserie cun chlorine, Fosfaru o poisonings.

Tipicamenti, degeneration cravate hè Reversible, è i danni di i strutturi portable sò riduci più tempu. Ma s'è u prucessu hè curriri forti, tuttu finisci in a morte di i tissuti è urganu. Clinicians sò seguenti malatie assuciata cu accùmulu di grassu in u muvimentu:

- k l'Gaucher;

- k Tay-Sachs;

- k Niemann-Pick, è altri.

carbohydrate dystrophy

All manciannu, chì si trovanu in u corpu, pò esse divisu in polisaccharidi (più cumuna di u quali hè u glycogen), glycosaminoglycans (mucopolysaccharides: àcitu hyaluronic è chondroitin, heparin), è glycoproteins (mucins, i.e. u cervical è mucoid).

In ordine per identificà i carbuidrati in u muvimentu corpu, u testu specifichi si svorgi - riazzioni Schick. U so essenza hè chì l 'Tissu hè trattatu cu àcitu periodic, è tandu Magenta. E aldehydes lingual russu. Sè vo vulete à sceglie glycogen, u reagents hè aghjuntu à i amylase. Glycosaminoglycans è glycoproteins macchiatu turchinu calcium. Parenchymal carbohydrate dystrophy assuciatu di solitu incù primariu metabolische di glycogen è glycoproteins.

Ratio di metabolism | glycogen

Glycogen - si tene u corpu di una "ghjurnata ou la fami". Più d 'iddi si tinni a la fegato è allungamentu è expends issa energia assai sparingly. Regulamentu di metabolism | carbohydrate mangianu à traversu u sistemu neuroendocrine. U rollu principale hè ghjucatu, comu a lu solitu, u sistemu hypothalamic-pituitaria. U pruduttu COCCULINACEA tropicul chì cuntrullà tutte e l 'àutri ceruminous hormonal.

Ratio di metabolism | glycogen hè u accrescimentu, o favuritu u so tempu in tessuti, è l 'aspettu induve ùn deve esse. Most chiaramenti sti cambiamenti esempiu in hot mellitus o di a pruvista glycogen ereditaria. Pathogenesis di hot hè abbastanza bè capitu: muvimentu di u urinoir ferma pruducia insulin in u numeru nicissarii, e riserve energia portable sò esse rapidamenti depleted cum'è babbu ùn accumulation in i tessuti e excreted da u corpu, in urina. U corpu "apre" u so riserve, è principalmente sviluppa parenchymal degeneration di u fegato. In u nucleu di hepatocytes cumpariri tantu dinò, è si vidi. Per quessa, sò chjamati "Core viotu".

glycogenoses ereditaria causatu da un mancanza o di sustegnu di parchì attivu in l 'accùmulu di glycogen. S'arricorda cunnisciuti com'è i malatii 6:

- k l'Gierke ;

- k Pompe ;

- Glycogen pruvista tipu k V;

- k soia ';

- k Forbes-Cori;

- k l'Abbé.

U so diagnostic diffirinziali hè pussibili dopu à un rectal fegato è usu gistofermentnogo analisi.

Ratio di metabolism | glycoprotein

Stu degeneration parenchymal causatu da l 'accùmulu in i tessuti di u mucins o mucoids. Altrimenti, sti dystrophy chjamatu dinù mucosa o mucoid, parchì di u sputicu cuerenza ch'ella. Calchì volta accumulation su mucins è veru, ma solu ligata à u focu, chì ponu esse isulata. In stu casu, si veni a colloidal dystrophy.

Microscopy di tissutu di definisce micca solu u fattu di a prisenza di cervical, ma u so pruprietà. Duvuta a lu fattu ca débris preferenza è secri viscosu impedisce nurmali, pruvinenti di scinariu da u ceruminous, nabothian sò furmati, è u so cuntinutu, tendenu à inflammation.

I causi di issu tippu di dystrophy ponu esse assai differente, ma più à spessu ghjè un inflammation catarrhal di u mucosa. In più, s'ellu un k ereditaria, mudellu pathogenetic chì ut bè ind'a la definizione di un dystrophy mucosa. Stu sacculi cystic. urinoir mintuvati, tubu intestinale, particulate urinary, particulate voies, ceruminous sudore è ceruminous salivary.

Decisioni di u tipu d 'k dipende di u tempu è a durata di u so purtata mucus. U tempu menu hè passatu da u principiu di u prucessu di patologicu, u più prubabile chì u mucosa ritruvà cumplettamente. Ma in certi casi la désquamation épithélium, Note, è accordi di a funzione urganu mintuvati.