Phenate in sodium: Preparation, Case chimica

Phenols - cumposti arumatichi aviri unu o di più i gruppi hydroxyl liata à atomi di carbone benzenovogo nucleu. Sicondu à u numaru di gruppi OH sò distinti phenols Gira, Danse è trihydric.

phenols Monohydric - Derivati di inglese, è u so homologues in u nucleu quali unu atomu gocce hè sustituitu da un gruppu hydroxyl.

Isomerism è numinclatura. In u più sèmplice riprisentante di phenols - àcitu carbolic (phénomene) ùn isomers, in u so homologs esisti isomers positional di u gruppu hydroxyl in prufonde benzonovom (ortho, quissa, postu Trends).

To nomu phenols usatu trè numinclatura - storica, raziunale è IUPAC. Per phenols storica numinclatura sò chjamati trivially - phénomene (àcitu carbolic), cresols, etc.

surghjente Natural di sti materiali hè ta charbon, oliu kernel, ta parchet, etc. Carbunaru ta veni pruduciùtu duranti a distillazione secca carbuni. Sources di pruducia phenols sò media (vugghiuta à 170-230 ° C) e pisanti (vugghiuta à C 230-270 °) oliu. Duranti trasfurmazioni di sodium statu preparatu phenolate in sodium. A fòrmula di sta materia hè custituita di l 'risìdui di phénomene è di sodium.

Sottu cundizioni laburatoriu, sulphosalts spessu arumatichi (be sodium, è putassiu di filet sulfonic) sunnu usati pi avìri phenols. Duranti li riazzioni chìmichi, un phenolate sodium, o di putassiu. Dopu chì, issi cumposti sò cotti cù filet minerale à dà u phenols gratis.

pruprità chìmichi sò per via di a prisenza di u gruppu OH phénomene in nucleu benzelnom. Sti prudutti pò entre in riazzioni chì sò carattaristichi di alcohols (criazzioni di esters, phenolates, halogenated) è Arènes (sustituiri di atomi gocce nantu à un core e halogens benzenovom, gruppu dima, sulfo gruppu). Per quessa, sti Messina miroir famusu cu lu metalli a furmari un phenolate in sodium. Hè in issi casi sò manifistaru struttura particularmenti ilittronica di mulèculi di alcohols è phenols.

phenoxide di sodium (o phenoxide) hè furmata da reacting phenols cun alkalis. I proprietà sapi di phenols rilativamenti picca prununzia. Sti prudutti ùn sò macchiatu litmus paper. phenolate sodium, un alkoxides pò asista in suluzioni alkaline vapor, mentre ch'ellu ùn decompose. Phénates sò famusu décortiquer da riazzioni cun filet (ancu lu cchiù debuli, p.e., carbone).

Ma l 'uggetti sapi di phenols sò più pronunzianu cà in alcohols aliphatic. I MUVRINI in la mulècula di l 'substituents Emissio-Niu phénomene (dima, acne, un gruppu sulfo, un gruppu aldehyde e lu comu) aumenta lu muvimentu di gocce gidroksogrupp, tantu proprietà sapi sò accumpagnatu.

A prisenza di phenols effettu mesomeric pusitivu li nascenu a proprietà di parts, ca sunnu menu pronunzianu in paraguni cu alcohols. Sta pruprietà veni usatu pi prudùciri esters, ma ùn participà micca à i riazzioni stessi phenols è phenolates e temperature halogenated.

criazzioni vittoria si faci da reacting phenols cun chlorides o anhydrides di filet carboxylic. As in la criazzioni di esters, i riazzioni hè più fàciule à viaghjà cù phénates putassiu o in sodium.

Quandu l 'azzione di halogens furmati phenols Derivati acne. U bromination di phenols usatu in Analisi farmacia: 2,46-tribromophenol hè twin sulùbbili in acqua è precipiteghja fora, chì permette di li riazzioni à definisce u phenols a suluzione.

U nitration di phénomene. L'azzioni di phénomene un 20% di àcitu nitric , un mischiu di FRATELLO SOLE SORELLA-p-nitrophenols chì sò separati da a distillazione cu vapuri (o-nitrophenol fù messa in distillazione cussa, e l 'P p-nitrophenol ferma a sola suluzione).