Mutation di genti. mutation mu in cumpagnia

populu Mutation rapprisenta lu cambiamenti chì accade in una cellula di u liveddu di DNA. Ci ponu esse di differente tippi. Mutation di genti ponu esse neutrali. In stu casu, ùn ci hè sinònimu nucleoid sustituzzioni. Cambiamenti pò esse dannusu. Iddi sò caratterizata da càrricu effettu phenotypic. Also populu Mutation pò esse tandu interessante. In stu casu, cambiamenti hannu picculu effettu phenotypic. Next, adurèmulu guardà a più tecnica cumu u Mutation umanu. Esempii di cambiamenti vi sarà datu in l 'articulu.

classìfica

Identificà sfarenti tippi di armata. Certi di i categorie sò, a turnu, a so classìfica. In particulare, ùn ci sò i seguenti mutation:

• Somatica.
• Iacchus.
• Stellate.
• mutation Genomic in cumpagnia è altre spezie.

Cambiamenti sò piglià postu sottu u pesu di parechji fattori. Unu di l 'clearest casi di sti cambiamenti cunzidiratu Chernobyl. Mutation di ghjente dopu à u scumpientu messe à affaccà. Tuttavia, più di tempu addivintaru di più è più pronunzianu.

Mutation mu umanu

Sti cambiamenti sò caratterizata da abnormalities strutturale. U brisure étalingure ghjughjenu. Iddi sunnu accumpagnati da differente rearrangements in a struttura. Perchè sò ci mutation umanu? U mutivu hè in i fattori Link:

• Fisicu. Chissi foru rayons è X-raggi, suttascrittu ul ultraviolet, temperature (altu / bassu), u campu erani, pressione, è cetara è cetara.
• Chimica Italiana. Stu include alcohols, cytostatics, metal salts pisanti, phenols è altri cumposti.
• Biological. Chissi foru battìri è cagiunati.

ristrutturazioni spuntanea

Mutation di parsoni in stu casu, Nasci sottu cundizioni nurmali. Tuttavia, tali cambiamenti sò trovu in a natura sò rarissimi: 1 miliuni di quelle di un particulare gèni 1-100 casi. Scinziatu des bœufs calculata di lu alimentatu mediu di cutter spuntanea. Era una generazioni 5 * 10-5. prucessu di sviluppu spuntanea dipende di u fattori esterni è interna - medie prissioni mutational.

caratteristica

mutation mu sunnu suprattuttu classatu cum'è dannusu. Pathologies chì u sviluppu comu nu risurtatu di reorganizations, spissu cumpatìbuli cù a vita. As carattiri di basi di l 'mu pusitivamenti cutter è primaticcia. A causa di li furmati parechje nova "cualizzioni". Sti cambiamenti sò reshaping la funzioni gèni, distribuisce i elementi tutta l 'ginoma mange. I so valori dire hè dicisa in lu prucessu di selezzione.

mutation mu: classìfica

Ci sò trè scelte di sti cambiamenti. In particulare, iso, isolé, inter- è mutation intrachromosomal. Last caratterizata da abnormalities (aberatsiyami). Iddi sò identificatu in u quadru di una sola étalingure. Stu gruppu cambiamenti incrudunu:

• Deletions. Sti mutation rapprisintari perdita internu di fìanu parte fine di u étalingure. I ristrutturazioni di stu tipu pò causari assai di Usanze Corse duranti lu sviluppu cumpiita (per esempiu, congenital tipu kvar).
• Un'inversione. Stu cambiamentu hè u rutazzioni di un pezzu étalingure à 180 gradi. e mittennu lu in su l 'anzianu situ. In stu casu, u ordine di l 'elementi strutturale hè rottu, ma sta ùn micca u phenotype, s'ellu ùn ci sò micca fattori cunnizzioni.
• Duplications. Iddi rapprisintari pezzu municipal étalingure. un tali deviation da u norma inghjenna mutation heritable umanu.

cutter Interchromosomal (CRUCIASSEMOS) sò scambiati trà certi elementi di u cateni in cui lu geni sunnu simili. Sti cambiamenti sò divisi in:

• Robertsonian. Hè furmata invece di i dui cromusomi acrocentric metacentric faccia.
• Nonreciprocal. In stu casu, a parte si movi de unu étalingure à un altru.
• Ricìprucu. Sutta sti rearrangements sò scambiati trà i dui elementi.

Izohromosomnye armata di truvà a causa di la criazzioni di quelle mu di i siti 'specchiu di l'àutri dui, chì cuntene u listessu sbocca gèni. un tali deviation da u norma disciplinatu cumposti centric duviri di lu fattu cruci siparazzioni chromatid maiò da centromere.

I tippi di cambiamenti

Ci sò mutation mu strutturale è numericu. A quessu, à volta, sò divisi in aneuploidy (stu aspettu (trisomy) o di perdita (monosomy) elementi applicàrisi) è polyploidy (chì accrescimentu volte in i so numeri). riurganizà strutturale presentati inversions, deletions, CRUCIASSEMOS, insertions, è isochromosome circuli centric.

L'azioni di diffirenti tipi di rearrangements

mutation Genomic sò differente cambiamenti in u numeru di elementi strutturale. mutation Gene sò irregularities in a struttura di u soiu. mutation mu micca l 'esempiu di l' cromusomi elli stessi. Prima è fini, a turnu, hannu lu stissu classìfica da polyploidy è aneuploidy. Ristrutturazioni passaggiu trà elli hè una BRUCIASSIMO Robertsonian. Sti mutation hè assuciata à un tali direzzione, è u cuncettu di midicina cum'è un "abnormality mu". It include:

• Pathology Somatica. Chissi foru i radiazzioni Pathology, per esempiu.
• primariu Intrauterine. Si pò esse abortions spuntanea, miscarriage.
• malatii mu. Chissi foru sintumu Imbruglia, è altri.

At prisente, circa centu Usanze Corse cunnisciutu. All di li stati studiati è emuzioni. As syndromes dimustratu circa 300 forma.

Features di abnormalities sacculi

mutation ereditaria sò indicati abbastanza extensively. Sta catigurìa cunteni hè caratterizata da parechje difetti in u sviluppu. Furmatu com'è un risultatu di pettu di i cambiamenti più impurtante in lu DNA. Lesions accade durante Fertilization, maturation gamète, u tappe nizziali di lu distaccu di l'ovu. Failure pò accade ancu quandu pripara Leoni Pauvre nzerita sana. Sta dimarchja hè oghje sempre ùn pò esse cuntrullati è ùn sò cumpletamenti capitu.

A cunsiquenza di cambiamenti

Ripa di mutation mu tendini à essa assai disgrazia à a persona. À spessu ch'elli scuppiari:

• In u 70% - abbortu spuntanea.
• Malformations.
• At 7,2% - stillbirth.
• A furmazioni di tumors.

Contru à l 'industria di u livellu di abnormalities mu lesions in scupi causatu da vari fattori: a type of Usanze Corse, materie eccessivu, o insufficient in un étalingure individuale, e cundizioni suciali, u genotype di u organismu.

gruppi pathologies

Tutti i k mu sò divisi in duie categurie. A prima hè u ratio pruvucatu in u numeru di elementi. Sti pathologies custituiscini u nucleu di i malatii mu. Francu trisomies, monosomy e altre forme di polysomes in stu gruppu prividia tetraploidy è triploidy (à a so morte si trova sia in u corpu, o in lu prima uni pochi ore dopu à a nascita). Più à spessu radiufonichi Imbruglia sintumu. Hè basata nantu à difetti genetica. sintumu falà hè chjamatu dopu à u nomu di pédiatrique, chì discritta in 1886. At prisente, stu sintumu hè u più studiatu di tutte e abnormalities mu. Abnormality mangianu in circa unu fora di 700. Lu secunnu gruppu include i malatii causatu da cambiamenti strutturale in cromusomi. I segni di sti pathologies incrudunu:

• retardation crescita.
• retardation mintali.
• nasu Roundness.
• Deep sbarcu 'occhiu.
• difetti Heart (sacculi) e àutri.

Certi i malatii hè causatu da un cambiamentu in lu numaru di cromusomi sessu. Maladi cu tali mutation hannu nuddu Descendance. A data, ùn ci hè micca travagliu etiological chiaramenti sviluppatu di sti malatii. Però, l 'k pò défendu par via di diagnosticu volvulus.

Rolu in lu prucessu di evoluzioni di

Contru à l 'industria di cambiamenti pronunzianu in i cundizioni di mutation pricidentimenti dannusu pò esse tandu interessante. Cum'è un risultatu di tali cutter hè cunsidarata à esse materia di selezzione. Sè l 'Mutation ùn hè influinzatu da i pezzi DNA "mutu", o ch'ella inghjenna a diri a sustituzzioni di unu pezzu codice sinònimu, cum'è una regula, è ùn si manifestazione in ogni modu in i phenotype. Tuttavia, tali cutter pò radiufonichi. Per stu scopu, i metudi di analisi gèni. Duvuta a lu fattu ca cambiamenti esempiu, per via di suttascrittu a fattura naturali, allura pigghiau chi u principale caratteristiche di l'ambiente ferma finz'a, pensemu chì mutation càmpanu circa à un ultrahigh custanti. Stu fattu pò esse applicata à u studiu di phylogeny - l 'analisi di del Guercino è urighjini di differente taxa, macari' omu. In cunnessione incù stu cutter in "geni zitti" difinzuri di circadori cum'è un "orologio muliculari." A tiurìa hè basatu dinù nant'à u fattu chì a maiò parti di i cambiamenti sò neutrali. U so rate of sperienze in un particulare gèni hè debuli, o vasciu nnipinnenza di l 'influenza di selezzione naturale. Cum'è un risultatu di u Mutation diventa custanti supra un longu pirìudu. Però, di vari geni temperature vi sò.

in cunclusioni

U studiu di u miccanisimu di pussibbilità, prumove u sviluppu di u rearrangements in l 'àcitu deoxyribonucleic mitochondrial, chì hè cunverta à a prole à traversu l' ligna materna, è in u Y-cromusomi, passau da babbu, hè anchiamènti usatu oghje abbastanza in bioluggìa evulutivu. Racolta, verra è materiali systematized, i risultati di ricerca hè usata in studii di l'origine di li vari paisi e vittorie. Di particulari mpurtanza sunnu l 'infurmazione ver di u ricustruzzioni di i furmazioni biodiversità è di sviluppu di l'umanità.