Cosa hè u numinclatura sistimàticu

numinclatura sistimàticu ci permette a chiamari a li rapprisintanti di differente classi di cumposti urgànichi. Sicondu u culturale di un particulare gruppu di sustanzi, ci sò certi sustanzi in i nomi di cui deve esse citatu. Parrari comu lu numinclatura sistimàticu vali a temperature strutture sfarente, oltri ca comu chiddi ossigenu-cuntenendu.

Classifica di cumposti urgànichi

Comu u tippu catina di carbone di solitu divisu sustanzi AB di periodi è acyclic; saturated è, unsaturated, heterocyclic è carbocyclic. cumposti acyclic chiamatu avè ùn esempiu in u so ciculu. atomi Carbon in tali cumposti sunnu urganizzati a seria di furmari na catina drittu, o si unclosed.

Ch'iddu distribbuisci temperature saturated, chi hannu una sola liami di carbone, accussì comu chiddi cu modi liami (doppia, triplici).

Numinclatura di alkanes

numinclatura sistimàticu implica l 'usu di nu spicìficu algutitimu di n'azzioni. Rispettu incù i reguli di permette micca numarosi à dà i nomi di temperature saturated. Sè tu voli un impiegu, "Call di sistimàticu numinclatura pruposta hydrocarbon" hè necessaria à principiatu à fà sicuru chi apparteni à una formula di alkanes. Next vi tocca à circà à la struttura di la catina tempu.

Quandu atomi di carbone un cuntu novu per fà un contu radicali accantu à a sarra, cima, u numaru è u nomu. numinclatura sistimàticu travagliu cù attachments applicàrisi, indettendu u numeru di radicali listessi. E so pusizioni hè indettatu da u numari, definisce u numaru, tandu chjamata radicali. At a ultima tappa, ci hè una catena di carbone longa, agghiuncennu lu Dican suffissu. Per esempiu, una hydrocarbon, CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 di numinclatura sistimàticu veni chiamatu 3-methylpentane.

Numinclatura di alkenes

Sti prudutti nant'à u numinclatura sistimàticu hè chjamatu cù u nfurmazzioni ubblicatoria di u manghjà di un parechje liami (doppiu). In chìmica urgànica, ci hè un certu ordine di azzione, chì ci aiuta à dà i nomi di alkenes. À principiatu in u catina di carbone pruposta hè definita da u pezzu tempu cuntenendu una doppia sprimi. U contu di carbons in la catina si svorgi da u latu U fraulettu à La Spezia, induve si trova si sprimi in parechje. Sè ci uffrìu l 'impiegu: "Cosa a materia di i numinclatura sistimàticu", ùn hè vole à definisce a prisenza di l' esempiu pruposta di i radicali hydrocarbon.

S'elli ùn sò, chjamate la catina stessu, agghiuncennu suffissu -en, mintuvendu a pusizioni di l 'figura di u doppiu sprimi. Di rapprisintanti di alkenes, unsaturated, chì cumprendi ddi radicali sò prisente, vi tocca à specificà so numeri locu, aghjunghje u prefissu indettendu u numeru, è solu dopu viaghjà à Cognome u più di u catina hydrocarbon.

Cum'è un esempiu, ci dugnu lu cumposti titulu di i seguenti dati: CH 2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Datu chì u mulècula hà una doppia sprimi, un hydrocarbon radicali, u so nomu sarà a siguenti: 3-metilpunten-1.

temperature diene

U catalogu di stu tipu di temperature, unsaturated hè caratterizata da certe particularità. Mulèculi urgànichi diene hè carattarizatu da a prisenza di dui liami doppia, dunque in u titulu di insignà la pusizioni di ognunu d 'iddi. Quì hè un esempiu di un cumposti appartiniri a sta formula, dà un nomu.

CH2 = CH-CH = CH2 (1,3 butadiene).

Sè prisente in lu radicali mulècula (spezia attiva), allura l 'numari insignà a so pusizioni di fà un contu atomi in la sarra di lu nant'à u latu chì hè chi a so cima. Sè un mulècula parechje atomi hydrocarbon veni usatu quannu enumerating diplo- prefissu, tri-, tetra-.

cunchiusioni

Cù u numinclatura sistimàticu hè pussibili a dari lu nomu di l 'rapprisintanti di tutti i classi di cumposti urgànichi. A algutitimu generale mette a chiamari permette analise di saturated e temperature, unsaturated. Per filet carboxylic, chì hè prisenti in i so cumpusizioni di u gruppu funziunali carboxyl, u contu di a catena principali hè purtatu cun ella.