Aldehydes è ketones. L'uggetti e sìntisi dê cumposti carbonyl

I cumposti urgànichi cuntenendu a so struttura muliculari un gruppu carbonyl di a siguenti manera: C> = O, - veni cunziddiratu comu oxo-cumposti e sò divisi in dui tiurii categorie - aldehydes è ketones. Sicondu à a struttura di radicali hydrocarbon, issi prudutti sò classatu in aliphatic, arumatichi è alicyclic. U prima è siconda mulèculi hè carattarizatu da un gruppu carbonyl ca veni culligatu dirittamenti à un anellu inglese o di catena latu. Aldehydes è ketones cù una catena traces di a seria aromaticu, chi hannu un gruppu funziunali in la catina cantu hè cunsidaratu com'è Derivati di cumposti carbonyl aliphatic.

aldehydes Aromatic sò cumposti in dui modi mpurtanti: da inizià un gruppu carbonyl in un anellu inglese a diri a sustituzzioni electrophilic e cunversione di u substituents digià prisente in a struttura. Aldehydes è ketones prividia tutti i cumposti urgànichi sò i più particulars. Inoltre, in termini chimichi prima siconda assai più attiva. Per aldehydes sunnu arquantu tipica riazzioni ssidazzioni, sustituzzioni, polymerization, aghjunta è cundinsazioni. Ketones ùn dinù ùn pussede micca i riazzioni polymerization.

Preparazione di aldehydes aromaticu, spiciarmenti chiddi benzaldehyde da ssidazzioni di mischiu aria hydrocarbon industrially pruduciùtu. Vergogna riazzioni sò facianu in i pianti chimichi cù oxides di vari metalli, p.e., granule vanadiu. Esiste, di la sìntisi di aldehyde arumatichi pò esse applicata lu metudu usatu in a preparazione di cumposti di seria aliphatic.

aldehydes Aromatic sò indicati largamente insoluble francese a vapor medie liquidu, cù un odore riccio particulari di amanduli amara. U più luntani da a lu circu inglese di u gruppu carbonyl, iddi hannu, u unpressurized diventa u so muschi. aldehydes Aromatic pruprità chìmichi chì sò largamente listessu, cù u listessu cumposti aliphatic duvuta a l 'influenza mutuale di l' anellu inglese e un gruppu carbonyl, pussede certi pruprità specifichi chìmica e caratteristiche fisiche. Per esempiu, si pò esse accetta oxidized à l 'àcitu carboxylic siguita di riduzzione à l' currispundenza alcohols e temperature. A propionaldehyde, chì hè mmiscatu bè cù tanti tipi di Vivo AB in la prisenza di catalysts prupizia hè cunverta à àcitu propionic è i hydrogenation - in cravate.

Di la sìntisi di ketones arumatichi pò esse ispolzony tanti mètudi. Per esempiu, u prucessu hydrolysis alkaline dihalides geminal, dehydrogenation, ssidazzioni di l'currispundenza cumposti alcolu monohydric sicundariu, è altri. Perciò, u prucessu di basi di s'appronta sti cumposti hè u acylation di cumposti inzuccarati. All aldehydes è ketones avè un centru electrophilic, parfetti intiraggieunu cun reagents parts seria.

Vergogna cumposti arumatichi cun substituents Emissio-donating dinù facili entre in riazzioni acylation. Ketones di a struttura muliculari sò liquids o solidi incù una salla di muschi di fiori, insoluble francese in acqua, chì permette à elli à esse anchiamènti usatu in a filiera prufume.