Klippel - Sindromu di Feil: photo, trattamentu, quale consegni pò esse? Sprengel-Feil-Klippel Syndrome: exercitzi in piscina

Dui neurologist francesi Andre Feil e Maurice Klippel in u 1912 scritte à dettuale a deformazione congénita di a cervina cervicotoràcica in i zitelli. Tutti sò stati nascuti in i genitori di una relazione sangue. In u Medievu, parechji parenti puderanu esse cunduti in leghje. Dunque, a prevalenza di sta anurmalità hè micca surprisa. Dopu a patologicu era chjamatu chjosi. Klippel - U sindromu di Feil ùn hè micca una malatia in tuttu. Questa hè una malatia congénita, chì spessu porta à l'emergenza d 'altri patologii di a spina.

Caratteristiche di a malatia

Sottu sindromu di Klippel-Feil hè compitu di a patologia congenita di a regione cervica, consistendu di una sinostia è di una reduczione in u numeru di e vértebras. Hè carattarizatu da una alta freccia di manifestazioni - un casu per ogni 120.000 nascenti. U signu tipicu di a malatia hè una diminuità pronunzia in a larga di u collu. In a maiò parte di i casi, hè accumpagnatu da altre anomalii di u sistema musculoskeletiticu è patologii congenitali di l'organi internu. In u diagnosticu di a malatia, parechji attrezzi ristretti participanu da una volta: neurologist, ortopedista, genetista, etc. U trattamentu conservadoru includi terapia d'esercitiu, fisioterapia è massaggi. In i particulari seriu casos, hè necessaria intervenzione biulogica - cervicalisation.

I causi principali di u sviluppu di anomali

Klippel - U sindromu Feil rifirisce a malatie geneticae. I cambiamenti patològichi in u corpu cumincianu à prisentanu in e primu simane da u mumentu di cuncepimentu. Fate i principali causa di u sindromu, i medichi detti un disturbazione in u sviluppu è a segmentazione di a spina, in particulari à u livellu isulatu. Sinuosi formate di e vértiglie vuntali è cervicali, una diminuzione di u so numeru, a non divizzione di i corpi è l'archi ci permettenu di determinà u cartulare clinicu di a malatia. U gruppu di risicatu incù i zitelli cun una eredità infatila, induve hè osservatu:

1. U difettu geneticu in cromusomi. Un zadialu cun infurzatu in a furmazione di a diferenza di creazione necessaria per u sviluppu sanu di u scheletru. Questa inevitabilmente afecta u sviluppu di e vértebri di i divisioni torurichi è cervichi.
2. Tipu autosumitu di l'eredi. S'ellu unu di i genitori hà una malatia, a probabilidade di un zitellu cù patologii hè 50-100%.
3. Tipu autosumitale recessivu di eredità. In questu casu, a probabilidade di un zitellu cù patologii hè 0-50%.

Per evitari un legatu disfuncionalu, i genitori avè da cunsultà un geneticista à a pianificazione di u zitellu.

Signi tipichi di u sindromu

Sta maladie hè carattarizata da una triadata classica di i sintomi: u collu currettu currettamente, un cambiamentu in u cunfini di u crescenu di u capeddu, è a limitazione di a mobilità di a testa. A caccia hè cum'è solitu cumminata cù altre patologiasi. In u 30% di i malfattori, scoliosis hè detta, una forma rígida di torticollis, posizione di spina alta - a malatia Sprengel. In una quantità di casi, anomalii di i membri superiori, deformazione di i pedi, denti, asimetria faciale, iperopia sò notati. In u 25% di i malfattura, hè diagnosticata a sirage congénita.

U sindromu di Klippel-Feil-Sprengel ùn hè micca solu di difettu stimatu. Puderete ancu includenu sintomi neurologichi. I cambiamenti da u sistema nervatu cintrali sò manifestati da oligophrenia, hydrocephalus, epilepsia. Da una etiche di età, i sughjetti piglia un debule musculale in i so membri, è di a sinkinesia. In l'età più vechja, l'imagine cliniche generale hè supplementatu da i cambiamenti siverzii in a colonna spinali.

Esame Medica

A verificazione di a malatia hè pussibule nantu à a basa di a trata dilimitata di i sintomi, dati fisici fisichi è studienti instrumentali. Un rolu speciale in u diagnosticu hè datu à l'estudo di a storia di a famiglia di u paci. Fate u Sindrome di Klippel-Feil cun una descrizzione pricipale di l'anomali anziani, per via di u travagliu ben coordenatu di narrow specialists. In regula, sò sti neurologisti, genetisti, ortopedici, cardiologi è pululoghi.

A radiografia hè aduprata per a valutà a natura di i cambiamenti in i vertebra. U studiu hè fattu in dui pruiezioni, di quale u più informattivu sò generalmente laterale. A causa di a pusizione pocu chjaru di a testa, l'ùmmira di u cranu sò assuciatu cù l'imaghjini di a colonna spina, facendo difficultà per identificà e dettagli. Inoltre, hè cunsigliatu per piglià ritmi in a pusizione di massima flexione / allargamentu di u collu. Questu ci permetta di a determinazione di l'instabilità pussibbili di e vertebres non cumuli è per verificà u sindimentu di Klippel-Feil. I raghji di a spine cervico-thoracic aiuta per identificà:

• Virtuni deformati;
• A riduzioni di u so numeru;
• Fusion di corpi vertebrati;
• Situazione anormali di i pali;
• Curvature di a colonna spinali.

Dopu avè cunfirmatu u diagnosticu, i pazienti sò ancu attribuiti ultrasound di l'organi internu per detectar anormalità in a so struttura. In a presenza di patologii neurologichi, ultrasound di i vetbi, angiogrami, EEG è MRI di a regione cervica puderà esse dumandata. Cunsigliu obligatu è cun geneticu. Basatu nantu à i so risultati, u spécialiste hà da pudè stabilisce u tipu d'eredi è evaluà i risichi per i generazioni futuri.

E maiori forma di a malatia

U sindromu di Klippel-Feil hè una patologia rara. Sicondu statistiche, i sintomi caractéristiques sò diagnosticati in un zitellu di 120.000. Anomali si manifesta in un pacificu in una di trè formi:

• Reducintà u nùmeru di segmenti in a regione cervica, chì anu aghjustatu à pocu è visu à scurzà u collu. Sta forma di patologicu prufunna prublemi in u muvimentu di a testa.
• Sintossia di a regione cervica in u sfondate di fusion cù l'ossi occipital. U paci ùn pò micca vultà a so testa senza sperienza u dolore. Vertebrae di cervica è occipuitu sò un solu sanu.
• A terza forma di a malatia includenu i manifestazioni di i primi dui.

Una variante specifica di u sindromu pò esse determinata solu da u duttore nantu à a basa di i risultati di l'esaminu.

Prudiziu basi di trattamentu

Sfurtunatamente, a medicina moderna ùn pò micca offre mettevule adattatu per esse l'eliminazione di u Sindrome Klippel-Feil. U trattamentu implica a prevenzioni di i deformità secundarii. A basa hè fatta da i metudi conservatorii, chì include l'esercitivu terapia è u massaggio. L'urdinamentu hè prescrittu se u prucessu patologicu hè aggruttu di malu duluri è di cumpressione di e razzi nervi. Di genere, analgésics, drogues antiinflamatori è nontulidiali sò usati. A compressione longu di i radichi di u nervu precisa intervenzione mediatiche. L'obiettivu principale di l'operazione hè di eliminà u sindromu di u sintumu, parziali per correggiate difetti esterni.

Exercise and exercise in a piscina

U trattamentu cunzultativu di u sindromu include un cursu di terapia di l'esercitivu, u masaje terapicuu di a regione cervica è a cusidata zona di colu. Eserciti sò selezziati individuallyciali, basatu annantu à a vista clinica di u paci. A prima volta si deve esse realizatu sottu a tutela di un spécialiste, puderete andà à l'alloghji. Pacienti cun un diagnosticu di "Sprengel-Feil-Klippel Syndrome" exercenu in a piscine aiutanu à evità un cursu complicatu di a malatia. Di genere, in petite pazienti, i duttori recettanu nanticchia in u spinu. E esercizii più complexi sò puru selezziati individually. Ùn ci sò micca cunsiglii universali nantu à u sughjettu di gimnastica di Natation.

Trattamentu cirurgici

U sindromu di u sughjettu persistenti, causatu da a compressione di e razzi nervi, hè a principali indizzione per l'operazione. In i malati diagnosticati cun "Sindrome Klippel-Feil", u praticu stabiliscenu cù età. Per quessa, l'operazione hè distinatu immediatamenti dopu a cunferma di a patologia. Per incrementà a mobilità di u collu, a cervicalisation hè utilizata d'acordu cù Bonol. Duranti a prucedura, u duttore sguassate i quattru costiglii superiore è u periostru per rinforà a prissioni annantu à l'organi internu. L'operazione hè fatta in parechje staddi. In prima, i costelli sò sfraccinati da una parte, è dopu a ristaurazione di l'organettu - in l'altru.

Tempu Rehabilitazione dedica assai tempu è sforzu. Per parechji misi, u paci hè statu. In ogni modu, ùn deveru micca abbandunà l'operazione. Oghje, hè questu l'unicu modu efficae per correggiere i difetti esterni, chì l'ocurrenti di pruvucà u sindimentu di Klippel-Feil. Chì cunsegghiati pò esse per a salute, se ti refuse trattamenti, scritte davanti à l'abaratte.

Complicazioni è pronosti di u paci

Dopu a cirurgia è u piriu di riabilitazioni, u paci ùn pò guidà una vita sana. U collu durante stu tempu hà da crescenu a più larga, chì, da un puntu di vista esteticu, hè cunsideratu un aspettu favorevule. Se u paciistu ignora a ricerca per mèttelu di u duttore per a recuperazione, u corpu accumenza "per risponde" à i cumplicazioni. Prima di tuttu, i patologii di l'organi internu si sviluppanu, u dulore severu in u collu hè parechje. Quessi sò disposti da una infruzione constantemente di e razzi nervi è ponu esse a l'immobilità di i membri. A scunfitta di l'organi internu hè cuncessi periculosi periculosi perifichi è pò causà a prima morte.

Mèturi preventivi

Hè pussibule impedisce u sindromu di Klippel-Feil? Foto di i malati cun sta diagnostica facenu pensà à questa mena. A prevenzione specifiche di sta maladie ùn esiste micca, postu chì hè ereditaria. In e famigghi induve l'anomali sò stati documentati, una cunsiglii genetica hè necessariu. A so essenza hè ridutta à l'esaminu d'un coppiu preparatu per u rolu di i genitori, per evaluà u risicu di sviluppu di a patologia.

Immaimu i risultati

Klippel - U sindromu di Feil hè una anomalia congenitali di a spina superiore. Hè carattarizatu da una trata di funziunalità esterni è una quantità di funzioni radiographichi. A malatia hè u prugressu vitalu pusitivu, ma hè micca tutte di cure. A intervenzione mediatica puntuale permette solu per correggiate difetti esterni. Sì parechji parienti anu cunfermatu cun un diagnòsticu tali, hè cunsigliu di sottumessu un esercitu geneticu tutale di cuncepimentu di u zitellu. Sia salutare!