Electrophilic agghiunta in Chemistry Organic

Per riazzioni agghiunta carattirizzata di furmazzioni di cumposti chimichi da dui o più materiali di partenza. Guardà u miccanisimu di electrophilic agghiunta a lu còmuda esempiu di alkenes - temperature acyclic, unsaturated cù una catena doppia. In aghjunta à elli, in tali trasfurmazzioni piglià altre temperature avè parechje liami, cumpresi umiti.

Stages reacting u mulèculi principianu

Ortri Electrophilic piglia postu in parechje tappe. Electrophile avè un atti pusitivu rispunsevule cum'è un acceptor Emissio, è u lettu si sprimi di un mulècula alkene - cum'è un ALESSANDRIA Emissio. I dui cumposti furmari un primu cumplessu P p-mutevoli. principia dunque u mutazione di π-cumplessu in ϭ-cumplessi. criazzioni Carbocation à sta scena è u so resistenti darà la rate of azioni in generali. N sèquitu carbocation reaghjscunu forza cu parziale nucleophile incaricata negatively è u prodottu cunversione finali furmata.

Effettu di substituents u ragione riazzioni

Classi dirigenti delocalization (ϭ +) in carbocation si dipende di a struttura muliculari nizziali. Pusitivu effettu inductif chì manifests gruppu alkyl, cunduce à una carenza in u cumandante atomu di carbone sa crèsia. Cum'è un risultatu, in la mulècula cun Emissio donating substituent aumenta lu parente stabbilità di foltu cation francese π-Emissio hè duvuta e reactivity di u mulècula cum'è un inseme. Effettu nant'à u reactivity di acceptors Emissio sarà cuntrariu.

U meccanisimu di cunnissioni halogens

Andemu esaminà a più tecnica u miccanisimu di electrophilic agghiunta di u alkene à un esempiu di azioni è acne.

1. mulècula acne avvicinava a doppia sprimi trà atomi di carbone è latteraria. Duvuta a l 'accusa parti pusitivu à una fine di u acne mulècula stinza lu littroni π-sprimi. Dapoi ci hè una furmazioni di un nstabbili π-cumplessi.
2. In u passu prossimu particella electrophilic culligatu à dui atomi di carbone, furmendu un anellu. Ci hè una Ion ciclicu "onium".
3. U acne particella incaricata cullezzione (nucleophile incaricata custruttivamenti) hè lighjittimu cu Ion onium è joins in u latu oppostu da u acne particeddi prima. S'affaccia pruduttu finali - vt-1,2-digalogenalkan. Grafia simile, attaccamentu faci da cycloalkenyl acne.

L'ete hydrohalic attaccamentu miccanisimu

Electrophilic agghiunta di halides gocce è àcitu stench ghjughjenu spicificatu. In un ambienti sapi hè dissociated in un cation francese è reagent anion. Ion custruttivamenti incaricata (electrophile) priva i π-sprimi accumpagnate a unu di l 'atumi di carboniu. Carbocation hè furmata, allora u atomu di carbone cunfinanti hè incaricata custruttivamenti. Next carbocation reaghjscunu incù u anion a furmari lu pruduttu finali di i riazzioni.

A direzzione di i riazzioni trà i reagents è di solitu asymmetrical Markovnikov

Electrophilic agghiunta trà i dui mulèculi asimmètrica mangianu regioselectively. Stu significa ca li dui pussibili isomers hè furmata priurità sulu unu. Regioselectivity discrivi lu duminiu di Markovnikov, sicondu a quali u gocce hè ligata à un atomu di carbone culligatu cù un grande numeru di autri atumi gocce (more hydrogenated).

À capisce sta règula, ùn hè necessariu di rammentu chì u tassu riazzioni dipende di i resistenti di u carbocation ntirmediu. Effettu di substituents ALESSANDRIA littroni e acceptor mintuatu sopra. Cusì, electrophilic agghiunta di àcitu hydrobromic à propene liatu à a furmazioni di 2-bromopropane. U cation francese ntirmediu cù un rispunsevule pusitivu nantu à l 'atomu di carbone Italia cintrali di più carbocation stadda cù un rispunsevule pusitivu in l' estremu atomu. Cum'è un risultatu, un atomu bromu hè lighjittimu cù una siconda atomu di carbone.

Effettu di substituents Emissio-Niu nant'à u percorsu di u azioni

Sè l 'mulècula uriginale cuntene substituent Emissio Niu chì hà una inductif negativu è / o effettu mesomeric, aghjunta electrophilic hè contru à i reguli di supra. Esempii di tali substituents: CF ₃ COOH, CN. In stu casu, u più luntanu di u cumandante u pusitivu di u gruppu Niu Emissio primariu face un carbocation più stabili. Cum'è un risultatu, gocce culligatu à atomu di carbone menu hydrogenated.

versione univirsali di li règuli vi taliari like this: l 'azioni di un alkene asimmètrica è un asimmètrica vene riazzioni reagent par via di la criazzioni di l' carbocation più stabili.