A fòrmula strutturale è traces: acétylène

Features di a struttura di acétylène micca u so proprietà di pruduzzione è dumanda. cumpusizioni simbulu di u bè - C ₂ H ₂ - hè u so formi è lorda-fòrmula. Acétylène hè furmata da dui atomi di carbone, frà quali ci hè una catena triplici. U so prisenza rifletti l 'sfarenti tippi di formuli e mulèculi mudelli ethinyl chì permette di capisce i prublema di u pesu di dati nant'à a pruprietà di sustanzi.

Alkynes. A fòrmula ginirali. acétylène

temperature Alkyne, o acétylène, sò acyclic,, unsaturated. A catena di atomi di carbone - Ùn hè chjusu, è cuntene liami sèmplice è parechje. alkynes Composition rifletti u riassuntu fòrmula C _Traduction H _{2n - 2.} U mulèculi di stu tipu di focu, hè presente una o liami più triplici. cumposti acétylène sò, unsaturated. Stu significa chi solu unu valency di carbone hè avvistu da gocce. A cullezzione di trè liami sò usati in cunghjunzione cu àutri atumi di carboniu.

U primu - è più famosu riprisentante di alkyne - acétylène o ethyne. U nomu banale di i bè hè dirivatu da a parolla latinu «acetum» - «acitu" e lu Grecu - «hyle» - «un arvulu". U fundatore di u seria homologous fù custrutta in 1836 in spirimenti chimichi, materia dopu fù cumposti da carbone e gocce, E. Davy è M. Calestroupat (1862). At temperatura strasurdinariu è à acétylène prissioni limits in u statu edema. Hè una di gas trasparenti, Fragrant, sparingly 'acqua. Etin facili sulùbbili in etanolu e free.

A fòrmula traces di acétylène

Etin - ghjustu un membru di a so seria homologous, u so cumpusizioni è a struttura riflèttiri la fòrmula:

1. C ₂ H ₂ - cumpusizioni n'hè ethynyl traces, chì dà un'indicazione chì i bè furmatu da i dui atomi di carbone è u listessu numeru di atomi gocce. Sicondu à sta fòrmula, noi pò calculari lu traces è u molar mass di i cumposti. Mr (C ₂ H ₂₎ = 26 oltri. E. m., M (C ₂ H ₂₎ = 26.04 g / M mol.
2. H: C ::: C: H - Emissio-Islande fòrmula acétylène. Sti images, chjamatu "a struttura Lewis" rifletti la struttura ilittronica di i mulècula. By scrittura e règule ci vole usanza: l 'atomu gocce tenni a pussede cunfigurazione signature chìmica di l' attesa Francia valence di Helium, altri elementi - i megabyte luce di elettroni. Ogni dui punti è cumune a dui atomi o un sulitariu paru di elettroni di l 'esternu di palori.
3. H-C≡C-H - acétylène fòrmula strutturale mustrà a prucedura è a multiplicità di raporti trà l'atomi. A acquavita Jè unu paru di elettroni.

Mudeli pà mulècula acétylène

Formula, mustrà la distribbuzzioni di l 'elettroni, sò sirvutu cum'è u fundamentu di a creazione di una atomicu mudelli mission, formuli francese spatial di mulèculi (stereochemistry). Ancu à a fini di u XVIII seculu, sò proliferated mudellu sharosterzhnevye - per esempiu, i tombi di i culori è taglia sfarente, mintuvendu u carbone e gocce chì formanu acétylène. A fòrmula strutturale di u mulècula hè fattivu grazia à a forma di verghe chi rapprisèntanu liami chìmica è lu nùmmiru di iddi atomu.

mudellu Sharosterzhnevaya Statuina sprimi acétylène angles uguali a 180 °, ma in una mulècula di distanza internuclear environ dunau. U vacanti trà u vetru ùn creà idei circa ripieno spaziu foltu atomi Emissio. Dreydinga futuru hè micca squassata in mudelli indicativu di atomicu ùn sò i tori, è i punti di cunnessione di l'verghe a iddi. Modern mudelli tri-tridiminsiunali dà un ritrattu più vivi di i orbitals atomicu e muliculari.

Hybrid orbitals atomicu di acétylène

Carbon in u statu tic hà trè orbitals P p è unu di cu lu littroni unpaired. In la criazzioni di methane (CH ₄₎ ch'elli sò ingaghjati in criannu liami equivalenti à atomi gocce. Rinumata solitaria American L. Pauling sviluppatu u duttrina di u Statu o di orbitals atomicu (AO). A spiegazione di u cumpurtamentu di carbone in riazzioni chìmica hè in infilarata di lettura in forma è energia, la criazzioni di novu, nuvole. orbitals Hybrid dà ligami più forte, fòrmula risistenti divintatu.

atomi di carbone acétylène in la mulècula, comu lu methane sottumissi à S sp-hybridization. ss è P p elettroni mixte in forma, è energia. Ci sò dui S sp-orbitals, chì si trovani in un angolo di 180 °, diretta nantu latu oppostu di lu core.

lu si sprimi triplici

I nuvuli o Emissio acétylène di carbone intarvena in criannu σ-liami cu lu stissu atomi cunfinanti cu gocce à l 'paghje C-H. L'autri dui sò parpindiculari à ogni altra non-o P p-mission. In la mulècula di ethinyl ùn participà micca à i furmazioni di i dui π-liami. Assemi σ Nasci sprimi triplici, chi rifletti la fòrmula strutturale. Acétylène diffirisci da ethane è ethylene distanza trà l'atomi. U si sprimi triplici hè più corta chè una doppia, ma hà una grande riserva di energia hè più forte. U foltu prufundità massima di σ- è π-prigione hè in campi, parpindiculari, chì porta à a furmazioni di un nuvola Emissio cylindrique.

Features di u sprimi chimichi in acétylène

mulècula Ethynyl hà una forma linéaire, chi rifletti manera ideali u acétylène fòrmula chìmica - H-C≡C-H. atomi Carbon e gocce trovanu longu na linìa cuntìnua therebetween avè 3 2 σ- è π-liami. u muvimentu Free, rutazzioni, lungo la culonna C-C ùn hè micca pussibule, sta hè défendu par a prisenza di liami parechje. Àutri carattiristichi di u sprimi triplici:

• numaru di paghje di elettroni, culligamentu dui atomi di carbone, - 3;
• lunghizza - 0,120 s nm;
• energia frattura - 836 kJ / M mol.

Di paraguni: in u mulèculi di ethane è ethylene lunghezza sola è un si sprimi chimichi doppia - 1,54 è 1,34 s nm, rispittivamenti, lu difettu energia C-C hè 348 kJ / M mol, C = C - 614 kJ / M mol.

homologues di acétylène

Acétylène - la sèmplice riprisentante di alkyne quale mulèculi dinù prisenti un si sprimi triplici. _CH3 Propyn S≡SN - homologue acétylène. Formula terza Representative alkynes - butyne-1 - CH ₃ CH ₂ S≡SN. Acétylène - u cumune nomu di ethyne. U sistimàticu numinclatura di alkynes seguita i reguli di u IUPAC:

• in mulèculi linéaire pett'à lu nomu di la catina lu menu, surgìu da u maître Grecu, à chì hè aghjuntu u -in suffissu è atomic number cù una catena triplici, per esempiu, ethynyl, propynyl, butyn-1;
• u contu di i principali atomi catina di l 'mulècula accumincia versu la fini cchiù vicinu a l' sprimi triplici;
• di hydrocarbon si vene first name ramu, lato, seguita da u nomu di u principale atomi catina cu lu -in suffissu.
• ultima parti quì - fiura quì u locu di u triplici si sprimi in u mulècula, per esempiu, 2-butyne.

Isomerism alkyne. A dipindenza di la pruprità di la struttura di

Ethyne è propyne hannu isomers positional sprimi triplici, ùn cumparisce micca, postu chì butyne. Isomers di scheletru di carbone sò pentyne, seguita da u homologues. Parente à a catena triplici ùn cumparisce micca regioisomers temperature acétylène.

A prima 4 homolog ethinyl - di gas, twin sulùbbili in acqua. temperature acétylène C ₅ - C ₁₅ - liquidu. Solidi sò homologs ethynyl principiu incù C ₁₇ hydrocarbon. A natura, chìmica di alkynes sottu impurtante influenza di u sprimi triplici. Temperature di stu tipu attiva di ethylene, u differente particeddi sunnu alleati. Hè basata nantu à issu duminiu ethynyl anchiamènti usatu in l 'industria è tecnulugia. In i splusioni di acétylène, una grande quantità di calori chi è usate in gasu taglio e Saldatura metalli.